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科思创首次在亚太地区实现医疗级TPU生产

   2025-06-26 科思创

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核心提示:科思创(Covestro)宣布,其台湾彰化基地继北美新马丁斯维尔基地之后,成为公司全球第二个获医疗级热塑性聚氨酯(TPU)生产资质的基地。公司已在彰化启动生产Desmopan? Rx医疗级TPU产品系列,实现了该高标准材料在亚太地区的本地化生产,从而能以更灵活、高效的供应满足日益增长的市场需求。

 科思创(Covestro)宣布,其台湾彰化基地继北美新马丁斯维尔基地之后,成为公司全球第二个获医疗级热塑性聚氨酯(TPU)生产资质的基地。公司已在彰化启动生产Desmopan® Rx医疗级TPU产品系列,实现了该高标准材料在亚太地区的本地化生产,从而能以更灵活、高效的供应满足日益增长的市场需求。

同时,科思创正携该全新医疗级TPU亮相于6月24日–26日举行的世界制药原料中国展及世界制药机械、包装设备与材料中国展(CPHI & PMEC China)。(上海新国际博览中心N5E24展位)

“随着全球医疗水平的提升和人口老龄化趋势的加剧,我们看到市场对医疗级TPU的需求正加速增长。通过彰化基地,我们能够以更短的交货周期和更可靠的供应保障满足客户需求。”科思创热塑性聚氨酯事业部亚太区副总裁何骏晖表示,“通过整合珠海生产基地及广州新应用开发中心,我们正全面提升区域协同效应,为客户提供兼具高性能与全球合规性的TPU解决方案。”

立足本地生产,执行全球标准

彰化基地生产的Desmopan® Rx 规格严格遵循“良好生产规范”(GMP)标准,不仅可满足医疗应用严苛的国际标准,且能最大限度降低污染风险。该系列材料已通过ISO 10993国际标准(相对应中国GB/T 16886)及中国YY/T 1557标准规定的生物相容性测试,适用于输液、输血和注射设备。产品不添加增塑剂,可萃取物含量低,并支持多种灭菌方式。

科思创热塑性聚氨酯事业部亚太区创新负责人杨曜嘉表示:“我们的Desmopan® Rx规格符合医疗应用的既定行业标准。我们始终致力于确保产品安全性和合规性,助力亚太地区客户在规范严格的医疗应用市场中创造更大价值。”

赋能先进医疗健康解决方案

Desmopan® Rx系列材料专为医疗器械组件开发,包括薄壁柔性管、导管、连接器、组件外壳、内窥镜、医疗保健设备及可穿戴产品等。采用该材料制造的管材可广泛应用于外科手术、血液透析、药物输送和伤口护理等多种临床场景。

此外,Desmopan® Rx与熔喷工艺具有良好兼容性,非常适合医疗级无纺布应用。该材料制成的无纺布在保持功能性的同时符合医疗废弃物处理法规,是手术铺单、伤口敷料、手术服、无菌包装和医疗防护装备的理想选择。

该材料核心优势包括:

· 生物相容性配方,适用于直接接触患者的医疗应用场景

· 透明度高,便于医疗观察

· 出色的防扭结性,降低管路阻塞风险

· 卓越的柔韧性与尺寸稳定性

· 对油脂、清洁剂以及消毒剂具备优异的化学品耐受性

· 出色的耐磨性,适用于高要求应用场景

 
 
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